오늘(25일) 개막하는 국내 주요 학술대회에서 셀트리온이 자가면역질환 치료제 '램시마SC'의 일본 임상 3상에서 44주간 유효성과 안전성을 입증하며 글로벌 시장 공략에 속도를 낸다.
셀트리온은 2026년 6월 25일부터 27일까지 서울에서 열리는 '2026 아시아 염증성장질환 학술대회·대한장연구학회 국제학술대회'에서 램시마SC의 일본 임상 3상 결과를 공식 발표한다. 이번 임상은 일본 크론병 환자 60명을 대상으로 기존 램시마 정맥주사(IV) 제형에서 피하주사(SC) 제형으로 전환 투여한 후, 44주간 유효성과 안전성을 면밀히 평가했다.
발표에 따르면, 44주간 추적 관찰 결과 환자들에게서 램시마SC의 안정적인 유효성과 안전성 프로파일이 명확하게 확인됐다. 램시마SC는 기존 정맥주사 제형 대비 환자 편의성을 획기적으로 개선한 제품이다. 병원에 방문할 필요 없이 환자 스스로 투여(자가투여)할 수 있다는 점은 의료 현장뿐 아니라 장기간 치료가 필요한 자가면역질환 환자들의 삶의 질 향상에 지대한 영향을 미칠 전망이다.
셀트리온제약은 이번 학술대회 기간 동안 단독 부스를 운영하며 램시마SC의 뛰어난 임상 데이터를 적극적으로 홍보할 계획이다. 이는 램시마SC의 시장 침투 및 점유율 확대를 위한 강력한 마케팅 전략의 일환으로 풀이된다.
이번 일본 임상 3상 결과는 램시마SC의 글로벌 경쟁력을 한층 더 공고히 하는 중요한 근거가 될 것이다. 자가면역질환 치료제 시장에서 셀트리온이 선도적인 위치를 더욱 확고히 하고, 환자 중심의 혁신 치료제를 제공하는 기업으로서의 입지를 다지는 데 기여할 것으로 기대된다.