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월 소득 200만원 미만 자살 충동 약 6배 높아

suicide
통계청이 발표한 2019년 사망원인 통계에 따르면, 대한민국의 연령표준화자살률은 24.6명으로 OECD 회원국 중 1위이다. 또한 국내 10~30대 사망원인 1위가 자살인 것으로 밝혀졌다...
에이피알지, 코로나19 치료제 개발 후보 물질 추가 발굴
골드퍼시픽 자회사 에이피알지가 인도에서 임상을 진행 중인 'APRG64'에 이어 코로나19 치료제 개발 후보 물질을 추가 발굴하는 데 성공했다. 에이피알지는 중국 상무부 주관하에 ..
동화약품, 간기능 개선제 '헬민리버스액' 출시
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동화약품이 최근 액상 간기능 개선제 '헬민리버스액'을 출시했다..
신신제약, 미야리산U '꽝 없는 행운 복권' 이벤트
신신제약은 2일부터 30일까지 '미야리산U, 꽝 없는 행운 福권 이벤트'를 진행한다. 이에 최대 22%의 제품 할인 혜택과 함께 총 1000명에게 다양한 경품을 제공할 예정이다...
대웅제약, 재미한인제약인협회 추계 심포지엄 참석
대웅제약이 지난달 30일부터 사흘간 개최된 '2020 재미한인제약인협회(KASBP) 추계 심포지엄'에 참석했다. 비대면 온라인으로 진행된 이번 심포지엄에서는 '새 치료요법'(New..
진원생명과학, 식약처에 코로나 백신 1·2상 신청
진원생명과학은 식품의약품안전처에 코로나19(COVID-19) 백신 'GLS-5310'의 임상 1·2상 시험계획서(IND)를 제출했다고 2일 밝혔다...
아스트라제네카, 코로나19 백신 승인 앞당긴다
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영국 제약사 아스트라제네카가 개발 중인 코로나19 백신 승인이 앞당겨질 것으로 보인다. 영국 정부가 아스트라제네카의 코로나19 백신을 신속 검토하기로 했기 때문...
대웅제약, 美 터프츠메디컬센터와 공동 연구 협약 체결
대웅제약이 DWRX2003(성분명 니클로사마이드)의 미국 임상 2상 시험을 준비하기 위해 미국 터프츠 메디컬센터(Tufts Medical Center)와 공동 임상 연구 협약을 체..
일동제약 포스트바이오틱스 원료 'RHT3201', 美 FDA NDI 등재
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일동제약이 포스트바이오틱스 원료 'RHT3201'이 미국 식품의약국(FDA)로부터 NDI(신규 건강식품 원료) 인정을 받았다고 밝혔다...
아스트라제네카 코로나19 백신, 노인층에도 강한 면역반응
영국 아스트라제네카와 옥스퍼드대가 공동 개발하는 코로나19 백신이 노인층에도 강한 면역반응을 일으켰다고 26일(현지시간) 블룸버그통신이 보도했다...
美 FDA, 렘데시비르 정식 코로나19 치료제 승인
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美 길리어드사의 렘데시비르가 지난 5월 美 식품의약국(FDA)으로부터 긴급 사용 승인을 받은 지 5개월 만에 정식 승인을 받은 첫번째 약물이 됐다. 로이터 통신 등 주요 외신은 2..
부작용 우려 중단됐던 코로나19 백신 후보 속속 3상 재개
부작용 우려로 중단됐던 다국적 제약사 아스트라제네카와 존슨앤드존슨(J&J)의 코로나19 백신 후보 물질에 대한 미국 내 3상 임상시험이 이르면 이번 주 재개될 전망이라고 블룸버그 ..
동아제약, '더스논비말차단용 마스크 KF-AD' 출시
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동아제약이 '더스논비말차단용 마스크 KF-AD'를 출시했다. '더스논비말차단용 마스크 KF-AD'는 식품의약품안전처로부터 미세 물방울 차단을 의미하는 KF-AD 등급의 품목허가를 ..
차바이오텍, 퇴행성디스크 세포치료제 임상 1/2a상 첫 환자 투여
차바이오텍은 지난 19일 탯줄 유래 중간엽줄기세포를 활용한 퇴행성디스크 세포치료제 'CordSTEM®-DD'에 대한 임상 1/2a상 첫 환자 시술을 마쳤다...
일동제약, 새로운 '비오비타' 모델에 김윤아 발탁
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일동제약은 자사의 낙산균·유산균 브랜드인 '비오비타' 광고 모델로 그룹 자우림의 김윤아를 발탁했다. 신제품 '비오비타 시리즈'는 아기용인 '비오비타 배배'와 만 3세 이상 유아부터..
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