노바백스의 코로나19 백신이 식품의약품안전처의 허가를 곧 받게 될 전망이다. 식품의약품안전처는 7일 "지난해 11월 15일부터 허가 심사에 착수한 노바백스 백신에 대한 심사가 진행 중이며 허가를 위한 마무리 단계"라고 밝혔다.

앞서 이날 오후 충북 오송 질병관리청사에서 열린 브리핑에서 코로나19 예방접종대응추진단은 "노바백스 백신이 식약처의 허가를 앞둔 것으로 파악했다"며 "아직 1·2차 접종을 받지 않은 미접종자가 우선 접종 대상이 될 것으로 보인다"고 전했다.

방역당국은 노바백스 백신을 아직까지 코로나19 백신을 맞지 않은 미접종자 350만 여명을 대상으로 우선 접종할 계획을 갖고 있다. 노바백스 백신은 코로나19 바이러스 항원 단백질을 체내에 주입해 항체를 생성하는 전통적인 단백질 재조합(합성항원) 방식의 백신으로 알려져 있다.

이에 전문가들은 신기술인 mRNA(메신저 리보핵산) 방식의 화이자·모더나 백신에 비해 백신 미접종자들의 거부감이 적을 것으로 전망하고 있다.

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