▲셀트리온은 코로나19 항체치료제 '렉키로나'
셀트리온이 개발한 코로나19(COVID-19) 항체 치료제 '렉키로나'(성분명: 레그단비맙)가 유럽의약품청(EMA) 정식 품목허가(MAA) 절차에 돌입했다고 5일 밝혔다.
셀트리온은 EMA 롤링 리뷰(허가신청 전 사전검토 절차) 절차가 시작된 지 7개월만인 1일(현지 시간) 렉키로나의 정식 품목허가를 신청했다고 5일 밝혔다. 적응증 대상은 코로나19가 확진된 성인(만 18세 이상) 환자로서, 보조적인 산소 공급이 필요하지 않고 중증으로 이환 가능성이 높은 환자이다.
EMA는 코로나19 팬데믹 상황임을 감안해 예외적으로 2월 임상 시험 중이었던 렉키로나에 대한 롤링 리뷰에 착수해 현재까지 심사를 진행해 왔다. EMA는 검토 과정에서 셀트리온이 제출한 각종 데이터가 정식 허가 절차를 진행하기에 충분하다고 판단해 회사 측에 정식 품목허가 서류를 제출할 것을 요구했다.
셀트리온은 EMA가 롤링 리뷰를 통해 각종 데이터에 대한 검증 과정을 충분히 진행했기 때문에 정식 품목허가가 조기에 이뤄질 가능성이 큰 것으로 판단하고 있다. 특히, 렉키로나는 6월 글로벌 임상을 통해 안전성과 유효성이 확인되면서 유럽연합 집행위원회(EC)에서 발표한 코로나19 관련 유망 치료제에 선정되기도 했다.
렉키로나는 한국, 미국, 스페인, 루마니아 등 전세계 13개국 코로나19 경증 및 중등증 환자 1315명을 대상으로 실시한 글로벌 임상 3상 결과 안정성과 유효성을 확보했다. 렉키로나를 투여한 고위험군 환자군에선 중증환자 발생률이 위약군 대비 72%, 전체 환자에선 70% 감소했으며, 임상적 증상 개선 시간 역시 고위험군 환자에선 위약군 대비 4.7일 이상, 전체 환자에선 4.9일이 단축되며 통계적 유의성을 확보했다. 9월17일 국내 식품의약품안전처로부터 정식 품목 허가를 획득한 렉키로나는 지난달 30일 중앙방역대책본부 발표 기준 국내 114개 병원 1만6862명의 환자에게 투여된 상태다.
Copyright © 의약일보
