식품의약품안전처가 아시아태평양경제협력체(APEC) 규제조화센터에서 한해 동안 추진한 의료제품 규제조화 사업을 안내하는 '2020년 활동내역 보고서'를 국문과 영문으로 발간했다고 15일 밝혔다.
APEC 규제조화센터는 APEC 회원국의 의료제품관련 규제를 조화시키기 위해 규제기관, 국제기구, 업계 등과 협력하는 국제규제조화 전문상설기관으로 2009년 6월 식약처에 설립됐다.
이번 보고서는 APEC 회원국 규제당국자, 관련 업계, 학계가 APEC 규제조화센터의 목적을 이해하고 추진 사업에 적극적으로 참여하도록 하기 위한 목적이다.
보고서에는 △APEC의 코로나19 대응 △의료제품분야 규제조화 활동(교육, 조사연구, 국제협력) △국내 전문교육훈련기관 활동 등 2020년 활동 내용이 수록됐다.
APEC 규제조화센터는 각국의 코로나19 대응과 신속승인 절차를 공유하기 위해 지난해 신속승인절차 워크숍을 개최했고, 의료기기 전문교육으로 진단키트 개발과 승인 정보 등을 공유했다.
또한 지난 10년 동안의 APEC 21개 지역 내 의료제품 규제조화 활동에 대해 평가하고 향후 전략을 수립하기 위한 조사연구를 수행했으며, APEC 고위관리회의에 참석해 규제조화 활동과 협력방안 등을 논의했다.
식약처는 APEC 지역 대표로 국제의약품규제조화위원회(ICH)와 국제의약품규제자협의회(IPRP) 등에 원격으로 참석해 APEC 지역 현안과 규제조화 활동 등을 보고하고 논의 결과 등을 회원국에게 공유하는 등 국제협력 활동을 진행했다.
식약처 관계자는 "앞으로도 우리나라와 APEC 지역 보건의료의 공동번영을 위한 규제조화를 위해 노력하고 제약산업 활성화와 국익을 위해 최선을 다하겠다"고 말했다.
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