길리어드사이언스코리아는 코로나19 중증환자용 치료제 렘데시비르 국내 공급량이 충분하며 경증환자용 흡입형도 출시되면 도입하겠다고 24일 밝혔다.
이승우 길리어드사이언스코리아 대표는 이날 서울 웨스틴조선호텔에서 HIV(인체면역결핍바이러스) 사업부 국내 진출 10주년을 기념해 개최한 온·오프라인 기자간담회에서 "그동안 질병관리청과 긴밀하게 협력해서 국내 시장에 렘데시비르를 공급하기 위해 노력해왔다"면서 이같이 밝혔다.
이 대표는 "현재 흡입형 렘데시비르는 임상 1상중이기 때문에 국내 도입 타임라인을 말하기는 어렵다"면서도 "렘데시비르 주사제처럼 흡입형도 개발되면 국내에도 도입하겠다"고 말했다.
렘데시비르는 길리어드사이언스에서 에볼라 치료제로 개발한 항바이러스제다. 미국 국립보건원(NIH) 주도로 전 세계 10개국, 73개 의료기관에서 시행된 임상시험에서 코로나19 환자의 회복 기간을 15일에서 11일로 약 31% 줄이는 효과를 내 주목받았다.
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