종근당의 항응고제 및 급성췌장염 치료제 '나파벨탄'(성분명 나파모스타트)을 코로나19 치료제로 활용하기 위한 임상시험이 국내에 이어 러시아에서 진행된다.
종근당은 지난 달 31일 러시아 식약처로부터 '나파벨탄'을 코로나19 치료제로 개발하기 위한 임상 2상을 승인받았다고 1일 밝혔다.
종근당 관계자는 "이번 러시아 임상으로 코로나19 치료제의 개발을 앞당겨 범국가적인 위기 상황을 해결할 수 있을 것으로 기대한다"며 "한국파스퇴르연구소의 글로벌 네트워크를 활용하여 러시아 외에도 다수의 국가에서 코로나19 치료제 개발을 위한 임상을 확대해 나갈 것"이라고 말했다.
종근당은 이번 임상에서 코로나19 중등증 및 중증의 폐렴 환자 100여명을 대상으로 나파벨탄을 10여일 간 투여할 계획이다. 이 임상은 빠르면 올 연말에 결과를 도출할 수 있을 것으로 예상된다. 성공 시 국내 및 해외에 긴급승인을 신청해 코로나19 치료제로 보급할 계획이다.
한편 나파벨탄의 주성분인 나파모스타트는 한국파스퇴르연구소가 진행한 약물재창출 연구에서 코로나19 치료제로의 개발 가능성이 확인됐다. 지난 6월 국내 식약처에서도 임상 2상을 승인받았다.
한국파스퇴르연구소가 사람 폐세포에서 다양한 약물의 코로나19 항바이러스 효능을 비교 분석한 결과 나파모스타트는 가장 우수한 효능을 보이는 것을 발견했다. 세포배양 실험에서 코로나19 치료제로 사용되는 렘데시비르보다 바이러스 감염 억제 효능이 탁월하다는 연구결과를 발표하기도 했다.
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