샤페론이 항염증 치료 신약 '누세핀'이 코로나19 환자를 대상으로 한 유럽 임상 2상 시험계획(IND)을 승인 받았다고 26일 밝혔다.

누세핀은 면역세포에 존재하는 염증복합체를 억제하고 동시에 체내 염증억제세포의 수를 증가시켜 광범위한 염증 병리 기전을 제어하는 신약 후보물질이다. 샤페론은 코로나19 바이러스에 의해 발생하는 사이토카인 폭풍과 그로 인한 폐렴을 효과적으로 치료할 것으로 전망하고 있다.

이번 임상 2상은 코로나19 감염 신규 환자가 일 평균 1,300명 정도 발생하는 루마니아 소재 4개 병원에서 코로나19 환자 60명을 대상으로 다기관·무작위 배정·이중 맹검·위약 대조로 진행된다. 코로나19 치료제로 한국 기업이 유럽 임상 2상 승인을 받은 것은 샤페론이 최초다.

누세핀은 현재까지 보고되지 않은 새로운 기전의 염증복합체 억제제로서 전 세계적으로 개발되고 있는 염증복합체 억제제가 IL-1β나 IL-18과 같은 한정적인 사이토카인만을 억제하는 데 반해 누세핀은 IL-1β, IL-18뿐 아니라 TNF-α, IL-6와 같이 코로나19에 대표적으로 나타나는 염증 인자를 광범위하게 차단함과 동시에 스테로이드와 같은 약물처럼 인체의 대사계 부작용이 없어 코로나19 환자의 치료에 적합할 것으로 기대된다.

샤페론 관계자는 "유럽 임상 2상 시험을 연말까지 완료하고 임상 3상과 허가에 대한 신속 승인 프로세스를 모색해 안전하고 유효한 치료제가 코로나19 환자에게 하루라도 빨리 사용될 수 있도록 최선의 노력을 다할 것"이라고 말했다.

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