동화약품이 신약 후보물질을 코로나19 치료제로 개발하기 위한 임상시험에 돌입한다. 동화약품은 최근 식품의약품안전처에 자사 신약 후보물질 'DW2008S'에 대한 임상 2상시험 승인을 신청했다고 19일 밝혔다.

이마세 동화약품 연구소장은 "동물 효능시험 결과가 나오기까지 오랜 시간이 걸렸지만 이미 예상한대로 DW2008S에서 항바이러스 효능이 긍정적으로 나타났다"며 "신약 개발을 통해 전 세계 코로나 사태 종식에 기여할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다. 'DW2008S'는 최초 천시치료제로 개발 중이었던 신약이었다.

동화약품에 따르면 충북대에서 수행한 DW2008S의 페럿 동물 대상 효능시험 결과 항바이러스 효능이 확인됐다. 이번 동물 효능시험은 코로나19 바이러스를 감염시킨 페럿의 비강 세척액 내 바이러스 역가를 세포배양법으로 측정했으며 DW2008S 투약군은 감염 대조군에 비해 감염 초기인 2일째부터 유의미한 바이러스 억제 효능이 관찰됐고 시험 기간 지속적인 효과가 나타났다.

동화약품은 페럿에 이어 다른 동물 시험도 준비 중이다. 또 동화약품은 올해 제4차 바이오·의료기술개발사업 신규 과제에 선정돼 DW2008S와는 다른 신규 물질을 기반으로 코로나19 치료제 개발을 준비 중이다.

Copyright © 의약일보